10月21日，首屆中國—東盟藥品安全論壇暨藥品監督管理局局長會議在廣西南寧召開。衛生部副部長、國家食品藥品監督管理局局長邵明立在會上說，中國將進一步增強藥品市場監管能力，到2015年，對所有上市藥品實施電子監管，保證藥品生產流通全程質量的可控性和可追溯性。
 
　　據介紹，我國目前已完成麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑等高風險品種的電子監管。在今年4月1日實現參加招標基本藥物品種電子監管的基礎上，國家食品藥品監管局將繼續擴大電子監管范圍，到2012年2月底，實現基本藥物全品種電子監管，到“十二五”末，對所有藥品實施電子監管。
 
　　邵明立說，我國還將在提高藥品監管技術能力上加大投入，加強檢驗檢測、風險預警等體系建設，包括加快推進藥品快速檢驗技術應用，加強藥品不良反應監測，提高突發事件應急處置能力等。據悉，為期兩天的論壇以“加強交流，保障安全，共謀發展——中國—東盟自貿區發展形勢下的藥品安全合作”為主題。
  
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